Produkte & Serviceleistungen

Umfassendes System zur antigenbasierten Bestimmung von Faktor XIII

antigenbasierten Bestimmung von Faktor XIII
Ein umfangreiches Produktportfolio anzubieten, ist ein wichtiger Baustein unserer Unternehmensstrategie. Stago kündigt hiermit das Angebot einer NEUEN LÖSUNG für die automatisierte FXIII Bestimmung an: Die K-Assay Faktor XIII Produktlinie bietet ein komplettes System zur antigenbasierten Bestimmung von Faktor XIII.

CY-QUANT VASP/P2Y12: Der neue Kit für die einfachere Durchführung von VASP-Tests

CY-QUANT VASP/P2Y12
In der wissenschaftlichen Fachliteratur wird VASP (Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein) als der spezifischste Biomarker für die Hemmung der P2Y12-Rezeptoren bezeichnet. Im Gegensatz zu den derzeit marktüblichen Assays ist keine Interferenz mit Aspirin, P2Y1-Rezeptoren, Glykoprotein-2b/3a-Hemmern, VWF oder der Thrombozytenzahl zu beobachten. Mehr als 1000 wissenschaftliche Publikationen zeugen von der Zuverlässigkeit von VASP und von der Eignung, alle derzeit am Markt oder in Entwicklung befindlichen P2Y12-Rezeptor-Antagonisten zu testen.

Megamix: neue Horizonte in der Mikropartikelanalyse mit zwei innovativen Produkten

Megamix: neue Horizonte
Zusätzlich zu den bereits verfügbaren Stago-Testsystemen (STA®-Procoag PPL und CAT) stellen die Produkte der Megamix-Reihe zwei neue Möglichkeiten zur standardisierten quantitativen Mikropartikelanalyse durch Durchflusszytometrie dar. Diese Produkte ermöglichen das Setzen eines standardisierten Mikropartikel-Gates, um eine gute Reproduzierbarkeit zwischen verschiedenen Geräten und Labors zu gewährleisten. Im Laboralltag können sie auch verwendet werden, um die Beständigkeit der Messergebnisse eines Instruments zu kontrollieren.

STA®-Rivaroxaban Calibrator & STA®-Rivaroxaban Control

STA®-Rivaroxaban Calibrator
Rivaroxaban – ein neuartiges orales Antikoagulans – ist ein direkter Hemmstoff des Faktors Xa. Es wurde von Bayer HealthCare entwickelt und ist unter dem Handelsnamen Xarelto® auf dem Markt. Rivaroxaban ist in Europa für drei Indikationen zugelassen: zur Vorbeugung einer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern (AF) und einem oder mehreren Risikofaktoren; zur Behandlung einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder zur Prävention einer rezidivierenden TVT und einer Lungenembolie infolge eines thrombotischen Ereignisses; zur Vorbeugung einer venösen Thromboembolie (VTE) im Zusammenhang mit Hüft- oder Kniegelenksersatz-Operationen.

Asserachrom® VWF:FVIIIB

Asserachrom® VWF:FVIIIB
Wie kann Hämophilie A von einem von-Willebrand-Syndrom vom Typ 2N unterschieden werden? Um diese Frage beantworten zu können, hat Stago eine neue Diagnosemethode für das von-Willebrand-Syndrom vom Typ 2N entwickelt: den Kit Asserachrom® VWF: FVIIIB.