Neue Produkte

 Qualitätskontrollen der D-Dimer-Analytik!

Stago erweitert sein Flüssigreagenz-Angebot – Beachten Sie die Qualitätskontrollen der D-Dimer-Analytik!

Die D-Dimer-Bestimmung ist ein äußerst wichtiger Parameter für zahlreiche Labore: Die Resultate von D-Dimer-Bestimmungen spielen eine grundlegende Rolle für eine richtige Diagnose und für ein optimales Patientenmanagement. Sie dienen als Routinetests und sind rund um die Uhr in Notfallsituationen einsetzbar.

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CY-QUANT VASP/P2Y12

CY-QUANT VASP/P2Y12: Der neue Kit für die einfachere Durchführung von VASP-Tests

In der wissenschaftlichen Fachliteratur wird VASP (Vasodilator-stimuliertes Phosphoprotein) als der spezifischste Biomarker für die Hemmung der P2Y12-Rezeptoren bezeichnet. Im Gegensatz zu den derzeit marktüblichen Assays ist keine Interferenz mit Aspirin, P2Y1-Rezeptoren, Glykoprotein-2b/3a-Hemmern, VWF oder der Thrombozytenzahl zu beobachten. Mehr als 1000 wissenschaftliche Publikationen zeugen von der Zuverlässigkeit von VASP und von der Eignung, alle derzeit am Markt oder in Entwicklung befindlichen P2Y12-Rezeptor-Antagonisten zu testen.

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Megamix: neue Horizonte

Megamix: neue Horizonte in der Mikropartikelanalyse mit zwei innovativen Produkten

Zusätzlich zu den bereits verfügbaren Stago-Testsystemen (STA®-Procoag PPL und CAT) stellen die Produkte der Megamix-Reihe zwei neue Möglichkeiten zur standardisierten quantitativen Mikropartikelanalyse durch Durchflusszytometrie dar. Diese Produkte ermöglichen das Setzen eines standardisierten Mikropartikel-Gates, um eine gute Reproduzierbarkeit zwischen verschiedenen Geräten und Labors zu gewährleisten. Im Laboralltag können sie auch verwendet werden, um die Beständigkeit der Messergebnisse eines Instruments zu kontrollieren.

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STA®-Rivaroxaban Calibrator

STA®-Rivaroxaban Calibrator & STA®-Rivaroxaban Control

Rivaroxaban – ein neuartiges orales Antikoagulans – ist ein direkter Hemmstoff des Faktors Xa. Es wurde von Bayer HealthCare entwickelt und ist unter dem Handelsnamen Xarelto® auf dem Markt. Rivaroxaban ist in Europa für drei Indikationen zugelassen: zur Vorbeugung einer Embolie bei erwachsenen Patienten mit nicht valvulärem Vorhofflimmern (AF) und einem oder mehreren Risikofaktoren; zur Behandlung einer tiefen Venenthrombose (TVT) oder zur Prävention einer rezidivierenden TVT und einer Lungenembolie infolge eines thrombotischen Ereignisses; zur Vorbeugung einer venösen Thromboembolie (VTE) im Zusammenhang mit Hüft- oder Kniegelenksersatz-Operationen.

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STA®-Procoag-PPL

STA®-Procoag-PPL

Der einzige automatisierte Test zur Bestimmung der gerinnungsfördernden Aktivität der Phospholipide.

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