Der von-Willebrand-Faktor (VWF) transportiert und schützt 95 % des Faktors VIII (FVIII) im Plasma. Verliert der VWF seine Bindungsfähigkeit an FVIII (wie beim von-Willebrand-Syndrom Typ 2N), so ist die Konzentration des zirkulierenden FVIII stark vermindert. In diesem Fall ähneln die klinischen Symptome (Blutungen) denen einer milden bis mittelschweren Hämophilie A. Die Messung der VWF:FVIIIB ist demzufolge der einzige Unterscheidungs-Test zur Differentialdiagnose zwischen Hämophilie A und von-Willebrand-Syndrom vom Typ 2N. Das Ergebnis des Tests ermöglicht also die Festlegung der geeigneten Behandlung und Betreuung des Patienten.
Asserachrom® VWF:FVIIIB (Ref. 00919) ist der einzige verfügbare Test zur quantitativen Messung der Bindungskapazität des VWF an FVIII.
Die Vorteile des Asserachrom® VWF:VIIIB:
- Klinisch Validierung* im Vergleich zur bisherigen „in house“ Methode
- zuverlässig:
- Identifizierung der homozygoten Typ-2N-Patienten
- 100 % spezifisch und hochsensibel
- kein Einfluss der Blutgruppe
- Unterscheidung der heterozygoten Patienten zur Bewertung des klinischen Risikos
- schnell und standardisiert:
- Zeitgewinn gegenüber der „hauseigenen“ Methode
- gebrauchsfertiger Kit
- hochspezifischer Test zum Einsatz in Ihrem Laboratorium
Daten des Kits:
Asserachrom® VWF:FVIIIB
(Ref. 00919)
3 x 32 ELISA-Tests
Kalibrator & Kontrollen im Kit enthalten
* I. Caron et al.
An Accurate and Routinely Adapted Enzyme-Linked Immunosorbent Assay for Type 2N von Willebrand Disease Diagnosis
Un nouvel ELISA commercial pour le Diagnostic de la Maladie de Willebrand de Type 2n
Posters présentés aux GEHT Toulouse & ISTH Boston – 2009
